SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen

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Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Cordula Kiewert
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
An der Universitätsklinik Essen hat die Behandlung von Menschen mit PWS und die Erforschung dieser Erkrankung eine lange Tradition. Das Institut für Humangenetik ist bundesweit eine führende Einrichtung zur Erforschung und Diagnostik des PWS. Der hier entwickelte Methylierungstest ermöglicht anhand einer einfachen Blutprobe eine Diagnose bereits im Neugeborenenalter und damit den frühzeitigen Beginn einer spezifischen Behandlung. Dies hat die Entwicklungsmöglichkeiten für Menschen mit PWS entscheidend verbessert.
Am Prader-Willi-Zentrum arbeiten erfahrene Experten fächerübergreifend zusammen. Zu dem Team gehören Ärztinnen und Ärzte der Kinderendokrinologie, der Inneren Medizin mit Schwerpunkt Endokrinologie, der Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie sowie der Humangenetik. 
Außerdem wird das Team noch durch Psychologinnen, Ernährungsberaterinnen und weitere Therapeutinnen ergänzt.
Angeboten werden Diagnostik u. Therapie, Genetische  Beratung/Übergangssprechstunde für Jugendliche.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 17:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Prader Willi Syndrom Vereinigung

Kontakt

Dr. med. Cordula Kiewert
0201 7233371
0201 7233308
ezse@uk-essen.de
Webseite https://www.ezse.de/schwerpunktzentren/zentrum-fuer-patienten-mit-prader-willi-syndrom/

Adresse

Hufelandstr. 55
45147 Essen

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Sprachen

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14
Prader-Willi-Syndrom

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Ansprechpartner in der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie
Prof. Dr. med. Johannes Hebebrand

0201 7232310
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung

2
Ansprechpartner in der Pädiatrische Endokrinologie
Dr. med. Cordula Kiewert, Sabine Siegel

0201 7233371
E-Mail
Webseite
Mittwochs 8:00 - 14:00 Uhr
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Ansprechpartner in der Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselkrenakheiten
Dr. med. Nicole Unger

0201 7232310
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung

4
Ansprechpartner im Institut für Humangenetik
Prof. Dr. med. Alma Küchler

0201 7232310
E-Mail
Webseite

6.98877708984298951.43510405Zentrum für Menschen mit Prader Willi Syndrom am Universitätsklinikum Essen
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Zuletzt bearbeitet: 25.11.2024